Gazzetta n. 31 del 6 febbraio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Estratto decreto n. 800.5/R.M.638/D16 del 29 gennaio 2002 Con il decreto di seguito specificato sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sottoelencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. MERICOMB: "2 mg" astuccio 1 blister 28 compresse film rivestite contenente 16 cpr (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247 015; "2 mg" astuccio 3 blister 28 compresse film rivestite contenente 16 cpr (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247 027; "1 mg" astuccio 1 blister 28 compresse film rivestite contenente 16 cpr (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247 039; "1 mg" astuccio 3 blister 28 compresse film rivestite contenente 16 cpr (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247 041; MERIMONO: 28 compresse rivestite con film 1 mg - A.I.C. n. 029958 016; 28 compresse rivestite con film 2 mg - A.I.C. n. 029958 028; 84 compresse rivestite con film 1 mg - A.I.C. n. 029958 030; 84 compresse rivestite con film 2 mg - A.I.C. n. 029958 042. MERIGEST: 1 blister 28 compresse film rivestite 2 + 0,7 mg - A.I.C. n. 03405 610; 3 blister 28 compresse film rivestite 2 + 0,7 mg - A.I.C. n. 034056 022. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a. titolare delle autorizzazioni.