Gazzetta n. 33 del 8 febbraio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cervasta". Con il decreto n. 800.5/R.M.659/D12 del 23 gennaio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CERVASTA: 0,1 14 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033903 016; 0,1 28 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033903 028; 0,1 98 compresse filmrivestite 100 mcg - A.I.C. n. 033903 030; 0,2 14 compresse filmrivestite 200 mcg - A.I.C. n. 033903 042; 0,2 28 compresse filmrivestite 200 mcg - A.I.C. n. 033903 055; 0,2 98 compresse filmrivestite 200 mcg - A.I.C. n. 033903 067; 0,3 14 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033903 079; 0,3 28 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033903 081; 0,3 98 compresse filmrivestite 300 mcg - A.I.C. n. 033903 093; 14 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 105; 20 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 117; 28 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 129; 30 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 131; 50 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 143; 98 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 156; 100 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 168; 160 compresse rivestite con film 400 mcg in blister PP/AL - A.I.C. n. 033903 170. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fournier Pharma S.p.a. titolare delle autorizzazioni.