Gazzetta n. 94 del 22 aprile 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Ketoprofene" Estratto provvedimento A.I.C. n. 113 dell'11 marzo 2002 Specialita' medicinale: KETOPROFENE: A.I.C. n. 034306011 - "100 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 6 capsule rigide; A.I.C. n. 034306023 - "100 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 56 capsule rigide; A.I.C. n. 034306035 - "200 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 3 capsule rigide; A.I.C. n. 034306047 - "200 mg capsule rigide a rilascio prolungato" 28 capsule rigide. Societa': Doc generici S.r.l., via Manunzio n. 7 - 20124 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: al decreto G n. 702 del 19 novembre 2001, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 293 del 18 dicembre 2001, e' rettificato il paragrafo relativo al produttore da: "produttore: la produzione ed il controllo finale sono effettuati dalla societa' Pharmatec International S.r.l., presso lo stabilimento sito in via Tirso n. 6/7 - San Giuliano Milanese (Milano); il confezionamento secondario ed il controllo sono effettuati dalla societa' Mipharm S.p.a., presso lo stabilimento sito in via B. Quaranta n. 12 - Milano"; a: "produttore: la produzione, la ripartizione in capsule e i controlli sono effettuati dalla societa' Pharmatec International S.r.l., presso lo stabilimento sito in via Tirso n. 6/7 - San Giuliano Milanese (Milano); il confezionamento e i controlli per il rilascio sono effettuati dalla societa' Mipharm S.p.a., presso lo stabilimento sito in via B. Quaranta n. 12 - Milano".