Gazzetta n. 111 del 14 maggio 2002 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Biolectrazinco"

Estratto del decreto A.I.C./U.A.C. n. 679 del 21 marzo 2002
Specialita' medicinale: BIOLECTRAZINCO.
Titolare A.I.C.: Hermes Arzneimittel GmbH Georg Kalb Str. 5-8 - 82049 Großhesselohe Monaco (Germania).
Confezioni autorizzate, numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
20 compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n. 035544016/M (in base 10), 11WQYJ (in base 32);
(2x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n. 035544028/M (in base 10), 11WQYW (in base 32);
(3x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25 mg - A.I.C. n. 035544030/M (in base 10), 11WQYY (in base 32).
Forma farmaceutica: compresse effervescenti.
Composizione: 1 compressa effervescente contiene: principio attivo: zinco 25 mg (come zinco solfato monoidrato 69 mg).
Eccipienti: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, aroma limone, sodio ciclamato, sodio citrato, saccarina sodica.
Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993 classe C.
Classificazione ai fini della fornitura: medicinale di automedicazione.
Produzione, confezionamento e controllo: Hermes Arzneimittel GmbH Hans Urmiller Ring, 52 - 82515 Wolfratshausen (Germania).
Rilascio dei lotti: Hermes Arzneimittel GmbH Georg-Kalb-Str. 5-8 - 82049 Großhesselohe Monaco (Germania).
Indicazioni terapeutiche: trattamento di stati di deficienza di zinco che non possono essere corretti con una dieta.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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