Gazzetta n. 115 del 18 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Zinco Hermes" Estratto decreto A.I.C./UAC n. 689 del 21 marzo 2002 Specialita' medicinale: ZINCO HERMES. Titolare A.I.C.: Hermes Arzneimittel GmbH Georg Kalb Str. 5-8-8209 Grohesselohe - Monaco (Germania). Confezioni autorizzate numeri di A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10 della legge n. 537/1993: 20 compresse effervescenti in tubo PPE da 25/mg - A.I.C. n. 035545019/M (in base 10), 11WRXV (in base 32); (2x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25/mg - A.I.C. n. 035545021/M (in base 10), 11WRXX (in base 32); (3x20) compresse effervescenti in tubo PPE da 25/mg - A.I.C. n. 035545033/M (in base 10), 11WRY9 (in base 32). Forma farmaceutica: compresse effervescenti. Composizione: 1 compressa effervescente contiene: principio attivo: zinco 25/mg (come zinco solfato monoidrato 69/mg); eccipienti: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbonato, aroma limone, sodio ciclamato, sodio citrato, saccarina sodica. Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993, classe "C". Classificazione ai fini della fornitura: medicinale di automedicazione. Produzione confezionamento e controllo: Hermes Arzneimittel GmbH Hans Urmiller Ring 52 - 82515 Wolfratshausen (Germania). Rilascio dei lotti: Hermes Arzneimittel GmbH Georg-Kalb-Str. 5-8 - 82049 Gro\beta hesselohe Monaco (Germania). Indicazioni terapeutiche: trattamento di stati di deficienza di zinco che non possono essere corretti con una dieta. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.