Gazzetta n. 117 del 21 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Virafon" Con il decreto n. 800.5/R.M.683/D37 del 24 aprile 2002 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate: VIRAFON: "1" 1 flacone 1000000 UI + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 033058 013; "3" 1 falcone 3000000 UI + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 033058 025; "5" 1 falcone 5000000 UI + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 033058 037; "10" 1 falcone 10000000 UI + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 033058 049; "10" 1 fiala 10000000 UI - A.I.C. n. 033058 052; "25" 1 fiala 25000000 UI - A.I.C. n. 033058 064; "25" 1 flacone 25000000 UI + 1 fiala - A.I.C. n. 033058 076; soluzione iniettabile 1 flacone 3 MUI/0,5 ml - A.I.C. n. 033058 088; soluzione iniettabile i flacone 5 MUI/0,5 ml - A.I.C. n. 033058 090; soluzione iniettabile 1 flacone 10 MUI/I ml - A.I.C. n. 033058 102; 1 penna multidose 18 MUI/1,2 ML (15 UI/1 ml) - A.I.C. n. 033058 114; 1 penna multidose 30 MUI/1,2 ML (25 MUI/1 ml) - A.I.C. n. 033058 126; 1 penna multidose 60 MUI/1,2 ML (50 MUI/1 ml) - A.I.C. n. 033058 138. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering Plough S.p.a. titolare delle autorizzazioni.