Gazzetta n. 126 del 31 maggio 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Cefuroxima". Con il decreto n. 800.5/R.M.858/D44 dell'8 maggio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: CEFUROXIMA: 1 fiala IM IV 250 mg - A.I.C. n. 034351 015; 5 fiale IM IV 250 mg - A.I.C. n. 034351 027; 1 fiale IM IV 750 mg - A.I.C. n. 034351 039; 5 fiale IM IV 750 mg - A.I.C. n. 034351 041; 1 fiale IM IV 1,5 g - A.I.C. n. 034351 054; 5 fiale IM IV 1,5 g - A.I.C. n. 034351 066. Motivo della revoca: rinuncia della ditta: Generics (UK) Limited titolare delle autorizzazioni.