Con il decreto n. 800.5/R.M.488/D62 del 9 luglio 2002 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commericio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate:
NALISSINA: 20 compresse 500 mg - A.I.C. 020799 019; NORBILINE: sciroppo 200 ml - A.I.C. 021869 033; MEMOSERINA: "S" 10 flaconcini orali - A.I.C. 019266 055; VINCADAR: 20 compresse 20 mg - A.I.C. 022955 037; IM 10 fiale 1 ml 15 mg - A.I.C. 022955 052; gocce orali 25 ml - A.I.C. 022955 064; "retard" 40 capsule 30 mg - A.I.C. 022955 088; PNEUMOPENT: 1 flac. aerosol liof. 60 mg + 1 fiala 3 ml - A.I.C. 027440 015. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Aventis Pharma S.p.a., titolare delle autorizzazioni. |