Gazzetta n. 179 del 1 agosto 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Napretard". Con il decreto n. 800.5/R.M.798/D58 del 9 luglio 2002 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. NAPRETARD: "500 mg compresse a rilascio modificato" 30 compresse - A.I.C. n. 032850 012. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Elan Pharma Ltd, titolare dell'autorizzazione.