Gazzetta n. 219 del 18 settembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Granulokine" Estratto di variazione AIC/UPC 1822 del 23 luglio 2002 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora regisistrata a nome dello societa' Roche S.p.a., con sede in piazza Durante, 11, Milano, con codice fiscale n. 00747170157. Specialita' medicinale: GRANULOKINE. Confezione A.I.C.: n. 027772033 - "30" 1 flacone iniettabile 1 ml; n. 027772045 - "48" 1 flacone iniettabile 1,6 ml; n. 027772072 - "30" 1 siringa preriempita 1 ml 30 MU; n. 027772084 - "48" 1 siringa preriempita 1,6 ml 48 MU. E' ora trasferito alla societa': Amgen Europe B.V., con sede in Minervum 7061, Breda, Olanda, rappresentata dalla societa' Amgen S.p.a., con sede in via Enrico Tazzoli, 6, Milano, con codice fiscale n. 10051170156. I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.