Gazzetta n. 260 del 6 novembre 2002 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Kefvet" Estratto decreto n. 201 del 27 settembre 2002 Specialita' medicinale per uso veterinario KEFVET. Titolare A.I.C.: Eli Lilly Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Sesto Fiorentino (Firenze), via Gramsci, 733 - codice fiscale 00426150488. Produttore: il titolare dell'A.I.C. nella propria officina sita in Sesto Fiorentino (Firenze), via Gramsci, 733. Confezioni autorizzate e numeri A.I.C.: sospensione granulare orale - bottiglia da 100 ml per cani e gatti - A.I.C. n. 103501019; scatola da 12 compresse da 500 mg per cani - A.I.C. n. 103501021; scatola da 8 compresse da 1000 mg per cani - A.I.C. n. 103501033. Composizione: soluzione granulare orale - 5 ml di soluzione contengono: principio attivo: cefalexina 250 mg/5ml; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti; compresse: compressa da 500 mg: principio attivo: cefalexina 500 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti; compressa da 1000 mg: principio attivo: cefalexina 1000 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: cani: per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli, per il trattamento e controllo delle osteomieliti e per il trattamento delle infezioni dell'apparato gastrointestinale; gatti: per il trattamento delle infezioni dell'apparato respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni localizzate nei tessuti molli e per il trattamento e controllo delle osteomieliti. Specie di destinazione: cani e gatti: sospensione granulare orale (A.I.C. n. 103501019); cani: compresse da 500 mg e da 1000 mg (A.I.C. n. 103501021 e n. 103501033). Validita': sospensione granulare orale: 24 mesi; compresse da 500 mg e da 1000 mg: 36 mesi. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile in copia unica. Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.