Gazzetta n. 278 del 27 novembre 2002 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Tilosina 20% liquida Biovet Europe"

Estratto decreto n. 217 del 24 ottobre 2002
Medicinale veterinario prefabbricato TILOSINA 20% LIQUIDA BIOVET EUROPE S.r.l. (ex integratore medicato "Tylomix 200 L").
Titolare A.I.C.: Biovet Europe S.r.l. con sede legale e fiscale in Barletta, via Callano, 161/163, codice fiscale n. 05690670723.
Produttore: la societa' Chemifarma S.p.a. nello stabilimento sito in Forli', via Don Eugenio Servidei, 16.
Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
sacco da 1 kg - A.I.C. n. 103385011;
sacco da 5 kg - A.I.C. n. 103385023.
Composizione: 1000 g di prodotto contengono:
principio attivo: tilosina 200.000 mg;
eccipienti: acqua demineralizzata q.b. a 1000 g.
Specie di destinazione: vitelli da latte, suini, broiler (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano).
Indicazioni terapeutiche:
vitelli da latte: malattie batteriche;
suini: enterite necrotica, polmonite enzootica;
broiler (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): malattia cronica respiratoria.
Tempo di attesa:
vitelli da latte: 12 giorni;
suini e broiler (escluse galline che producono uova destinate al consumo umano): 8 giorni.
Validita': 12 mesi.
Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Decorrenza ed effficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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