Gazzetta n. 3 del 4 gennaio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Angidil" Estratto decreto n. 592 del 10 dicembre 2002 E' autorizzata la conversione del medicinale ANGIDIL della societa' Errekappa Euroterapici S.p.a., con sede via Ciro Menotti, 1/A, Milano, codice fiscale n. 09674060158, a "medicinale generico", con conseguente variazione della denominazione in: DILTIAZEM nelle confezioni: numero A.I.C. 028258010/G - 28 capsule rilascio prolungato 90 mg; numero A.I.C. 028258059/G - 28 capsule rilascio prolungato 120 mg; numero A.I.C. 028258097/G - 28 capsule rilascio prolungato 180 mg; numero A.I.C. 028258135/G - 28 capsule rilascio prolungato 300 mg. Classe: a) ai sensi dell'art. 7, comma 1, della legge 16 novembre 2001, n. 405 come modificato dall'art. 9, comma 5, della legge 8 agosto 2002, n. 178. Prezzo: determinato ai sensi dell'art. 36, comma 9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449 e dell'art. 70, comma 4, della legge 23 dicembre 1998, n. 448. I lotti del medicinale Angidil, contraddistinti dai vecchi codici di A.I.C. (028258010-059-097-135), non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal 181o giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.