Gazzetta n. 5 del 8 gennaio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Eposerin" Estratto provvedimento A.I.C. n. 745 del 4 dicembre 2002 Medicinale: EPOSERIN. Titolare A.I.C.: Pharmacia Italia S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Robert Koch 1.2 - c.a.p. 20152 (Italia), codice fiscale n. 03004600965. Variazione A.I.C.: modifica per adeguamento agli standard terms. Sono autorizzate le modifiche della denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate: A.I.C. n. 025198019 - im f. 250 mg + f. solv. 2 ml (sospesa), varia a: "250 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare "flaconcino + 1 fiala solvente 2 ml; A.I.C. n. 025198021 - im f. 500 mg + f. solv. 2 ml, varia a: "500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare "flaconcino + 1 fiala solvente 2 ml; A.I.C. n. 025198033 "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile "1 flaconcino + 1 fiala solvente 4 ml, varia a: "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino + 1 fiala solvente 4 ml; A.I.C. n. 02519845 - iv f. 1 g + f solv 10 ml, varia a: "1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso" 1 flaconcino + 1 fiala solvente 10 ml; A.I.C. n. 025198058 - iv f. 2 g, varia a: "2 g polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso" 1 flaconcino. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta.