Gazzetta n. 7 del 10 gennaio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Neurolite" Estratto di variazione A.I.C./UPC 1988 del 17 dicembre 2002 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a nome della societa' Bristol Myers Squibb Pharma Italia S.r.l., con sede in via V. Maroso n. 50 - Roma, con codice fiscale n. 04130651005. Specialita' medicinale: NEUROLITE. Confezione: A.I.C. n. 028847010 - Kit preparazione tecnezio TC-99M bicisato, e' ora trasferita alla societa': Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium S.A, con sede in Rue De La Fusee n. 100 B - Bruxelles, Belgio. I lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.