Gazzetta n. 17 del 22 gennaio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Acido acetilsalicilico ratiopharm". Estratto decreto A.I.C./UAC n. 739 del 10 dicembre 2002 Medicinale: ACIDO ACETILSALICILICO RATHIOPHARM. Titolare A.I.C.: Rathiopharm GmbH Graf-Arco Strasse 3, Ulm Germania. Confezioni autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 37/1993, delibera CIPE 1 febbraio 2001: 10 compresse il blister (PUC/AL) da 500 mg; A.I.C. n. 034760013/MG (in base 10), 114TBF (in base 32). Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, legge 23 dicembre 2000, n. 388, legge 4 aprile 2002, n. 56: classe C. 20 compresse il blister (PVC/AL) da 500 mg; A.I.C. n. 034760025/MG (in base 10), 114TBT (in base 32). Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, legge 23 dicembre 2000, n. 388, legge 4 aprile 2002, n. 56: classe C. 30 compresse il blister (PVC/AL) da 500 mg; A.I.C. n. 034760037/MG (in base 10), 11V4TC5 (in base 32). Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, legge 23 dicembre 2000, n. 388, legge 4 aprile 2002, n. 56: classe C. 50 compresse il blister (PVC/AL) da 500 mg; A.I.C. n. 034760049/MG (in base 10), 11V4TCK (in base 32). Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, legge 23 dicembre 2000, n. 388, legge 4 aprile 2002, n. 56; classe C. 60 compresse il blister (PVC/AL) da 500 mg; A.I.C. n. 034760052/MG (in base 10), 11V4TCN (in base 32). Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, legge 23 dicembre 2000, n. 388, legge 4 aprile 2002, n. 56: classe C. 100 compresse il blister (PVC/AL) da 500 mg; A.I.C. n. 034760064/MG (in base 10), 11V4TD0 (in base 32). Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, legge 23 dicembre 2000, n. 388, legge 4 aprile 2002, n. 56: classe C. 500 compresse il blister (PVC/AL) da 500 mg; A.I.C. n. 034760076/MG (in base 10), 11V4TDD (in base 32); Classificazione ai sensi della legge n. 537/1993; legge n. 662/1997 e delibera CIPE 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999, n. 488, legge 23 dicembre 2000, n. 388, legge 4 aprile 2002, n. 56: classe C. Forma farmaceutica: compresse. Composizione: 1 compressa contiene: principio attivo: acido acetilsalicilico 500 mg; eccipienti: amido di mais, cellulosa microcristallina, cellulosa polverizzata. Classificazione ai fini della fornitura: da vendersi dietro presentazione di ricetta medica. Indicazioni terapeutiche: trattamento sintomatico dei dolori di intensita' da leggera a moderata e/o stati febbrili; reumatismo infiammatorio cronico, reumatismo articolare acuto nel bambino; trattamento sintomatico dei reumatismi infiammatori nell'adulto; Produzione e controllo: Merkle GmbH Ludwig Merkle Strasse 3 D-89143 Blaubeuren (Germania). Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.