Con il decreto n. 800.5/R.M.103/D9 del 20 gennaio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. PERCLAR, im 10 fiale 1 ml 30 mg - A.I.C. n. 024760 035. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. titolare dell'autorizzazione. |