Gazzetta n. 30 del 6 febbraio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Nebicina". Con il decreto n. 800.5/R.M.99/D6 del 17 gennaio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. NEBICINA: siringa preriempita 100 mg/2 ml - A.I.C. n. 023189 069; siringa preriempita 150 mg/2 ml - A.I.C. n. 023189 071; 1 fiala soluzione iniettabile 300 mg/4 ml - A.I.C. n. 023189 083. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Eli Lilly Italia S.p.a., titolare della specialita'.