Gazzetta n. 30 del 6 febbraio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Askid". Con il decreto n. 800.5/R.M.99/D4 del 17 gennaio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. ASKID: 30 bustine granulato rilascio prolungato 50 mg - A.I.C. n. 027576 014; 30 bustine granulato rilascio prolungato 100 mg - A.I.C. n. 027576 026; 30 bustine granulato rilascio prolungato 200 mg - A.I.C. n. 027576 038; 30 bustine granulato rilascio prolungato 300 mg - A.I.C. n. 027576 040. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Eli Lilly Italia S.p.a., titolare della specialita'.