Gazzetta n. 30 del 6 febbraio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Amikacillina Lilly". Con il decreto n. 800.5/R.M.99/D3 del 17 gennaio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. AMIKACILLINA LILLY: 100 mg/2 ml soluzione iniettabile 1 fiala - A.I.C. n. 033550 017; 250 mg/2 ml soluzione iniettabile 1 fiala - A.I.C. n. 033550 029; 500 mg/2 ml soluzione iniettabile 1 fiala - A.I.C. n. 033550 031. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Eli Lilly Italia S.p.a., titolare della specialita'.