Gazzetta n. 31 del 7 febbraio 2003 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Laidor"

Con il decreto n. 800.5/R.M.283/D1 del 17 gennaio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale:
LAIDOR: 200 mg compresse blister 15 compresse - A.I.C. n. 028921 043.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Esseti Farmaceutici S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
 
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