Gazzetta n. 31 del 7 febbraio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Laidor" Con il decreto n. 800.5/R.M.283/D1 del 17 gennaio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale: LAIDOR: 200 mg compresse blister 15 compresse - A.I.C. n. 028921 043. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Esseti Farmaceutici S.p.a., titolare dell'autorizzazione.