Gazzetta n. 32 del 8 febbraio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Tetaven". Con il decreto n. 800.5/R.M.890/D18 del 28 gennaio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. "TETAVEN" - "500 U.I. polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" - 1 flacone di polvere da 500 U.I. + 1 flacone di solvente da 50 ml - A.I.C. n. 026250 011. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Baxter S.p.a., in qualita' di legale rappresentante della Baxter AG (Austria) titolare della specialita'.