Gazzetta n. 39 del 17 febbraio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario "Ringvac bovis LFT 130". Estratto decreto n. 3 del 28 gennaio 2003 Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica RINGVAC BOVIS LFT 130 (vaccino anti-tricofitosi bovina) nelle confezioni: 1 flacone da 5 dosi liofilizzate + 1 flacone solvente da 10 ml - A.I.C. n. 102378015, 1 flacone da 10 dosi liofilizzate + 1 flacone di solvente da 20 ml - A.I.C. n. 102378027, 2 flaconi da 5 dosi liofihizzate + 1 flacone di solvente da 20 ml - A.I.C. n. 102378039. Titolare A.I.C.: Alpharma AS - Oslo (Norvegia), rappresentata in Italia dalla Societa' BIO98. Modifiche apportate: Titolare A.I.C.: nuovo titolare A.I.C.: Intervet international B.V. sito in Boxmeer (Olanda). Rappresentante per l'Italia: nuovo rappresentante per l'Italia: Societa' farmaceutici Gellini S.r.l., con sede legale in Peschiera Borromeo (Milano) - via W. Tobagi n. 7 - codice fiscale n. 02059910592. Denominazione: il prodotto medicinale per uso veterinario e' ora denominato: Ringvac bovilis. I lotti gia' prodotti e contraddistinti dalla precedente denominazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica taliana