Gazzetta n. 39 del 17 febbraio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 5 febbraio 2003 Rettifica al decreto 4 dicembre 2002 concernente la revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Endoprol". IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export - sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto il decreto legislativo del 29 maggio 1991, n. 178, e le successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del decreto; Vista la richiesta di rinuncia all'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale "Endoprol" presentata dalla ditta LPB Istituto farmaceutico S.p.a.; Visto il D.D. n. 800.5/R.M.41/D101 del 4 dicembre 2002, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 295 del 17 dicembre 2002, relativo alla revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale "Endoprol", nel quale e' stata erroneamente indicata, tra le altre, la confezione identificata dal numero A.I.C. 028638031: "1 fiala 2 mg/2 ml" anziche' "10 capsule 5 mg"; Ritenuto di dover rettificare il suddetto decreto; Decreta: A rettifica del D.D. n. 800.5/R.M.41/D101 del 4 dicembre 2002 la descrizione della specialita' medicinale ENDOPROL identificata dal numero A.I.C. 028638031 e' modificata come segue: "10 capsule 5 mg" invece di "1 fiala 2 mg/2 ml". Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Roma, 5 febbraio 2003 Il dirigente: Guarino