Con il decreto n. 800.5/R.M.663/D20 del 5 febbraio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoindicata specialita' medicinale. AMARO PADIL: "normale" flacone g. 250 - A.I.C. n. 002320012; "forte" sciroppo g. 250 - A.I.C. n. 002320063; "forte" sciroppo g. 500 - A.I.C. n. 002320075; "forte" sciroppo g. 900 - A.I.C. n. 002320087; "forte" 0S 10 flaconcini 10 ml - A.I.C. n. 002320099. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pfizer Consumer Health Care S.r.l. titolare della specialita'. |