Gazzetta n. 51 del 3 marzo 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Sandoglobulina" Estratto decreto n. 18 del 10 febbraio 2003 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Novartis Farma S.p.a., con sede in Strada statale 233 Km 20,5, Origgio - Varese, con codice fiscale n. 07195130153. Medicinale: SANDOGLOBULINA. Confezione: A.I.C. n. 025199011 - "1g/33 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" flacone polvere da 1g + flacone solvente da 33 ml + set infusionale; A.I.C. n. 025199023 - "3g/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" flacone polvere da 3g + flacone solvente da 100 ml + set infusionale; A.I.C. n. 025199035 - "6g/200 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" flacone polvere da 6g + flacone solvente da 200 ml + set infusionale; A.I.C. n. 025199047 "12g/200 ml polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" flacone polvere da 12g + flacone solvente da 200 ml + set infusionale. E' ora trasferita alla societa': ZLB Bioplasma Italy s.r.l., con sede in Via Vittor Pisani, 19 - Milano, con codice fiscale n. 03654150964. I lotti del medicinale prodotto a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.