Gazzetta n. 55 del 7 marzo 2003 - MINISTERO DELLA SALUTE

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MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano "Optiray".

Estratto decreto n. 26 del 10 febbraio 2003
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Mallinckrodt medical GMBH, con sede in Josef-Dietzgen Strasse 1-3, Hennef, Germania.
Medicinale: OPTIRAY.
Confezione:
A.I.C. n. 027674011 - "320 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 20 ml;
A.I.C. n. 027674023 - "320 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 30 ml;
A.I.C. n. 027674035 - "320 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 50 ml;
A.I.C. n. 027674047 - "320 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 100 ml;
A.I.C. n. 027674050 - "320 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 150 ml;
A.I.C. n. 027674062 - "320 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 200 ml;
A.I.C. n. 027674074 - "240 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 50 ml;
A.I.C. n. 027674086 - "240 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 100 ml;
A.I.C. n. 027674098 - "240 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 200 ml;
A.I.C. n. 027674100 - "160 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 50 ml;
A.I.C. n. 027674112 - "160 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 100 ml;
A.I.C. n. 027674124 - "300 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 50 ml;
A.I.C. n. 027674136 - "300 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 100 ml;
A.I.C. n. 027674148 - "300 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 150 ml;
A.I.C. n. 027674151 - "350 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 50 ml;
A.I.C. n. 027674163 - "350 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 100 ml;
A.I.C. n. 027674175 - "350 mg/ml soluzione iniettabile" flacone 150 ml;
A.I.C. n. 027674187 - "240 mg/ml soluzione iniettabile" 10 siringhe pronte 50 ml;
A.I.C. n. 027674199 - "300 mg/ml soluzione iniettabile" 10 siringhe pronte 30 ml;
A.I.C. n. 027674201 - "300 mg/ml soluzione iniettabile" 10 siringhe pronte 50 ml.
E' ora trasferita alla societa': Tyco Healthcare Deutschland GMBH, con sede in Gewerbepark 1, Neustadt/Donau, Germania.
I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Il presente decreto ha effetto dal giorno della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.