Gazzetta n. 58 del 11 marzo 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con il decreto n. 800.5/R.M.771/D31 del 19 febbraio 2003 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate: UMAN VZIG ENDOVENA: flac. liof. 250 U.I. + solv. 5 ml - A.I.C. n. 027140 019; flac. liof. 1000 U.I. + solv. 20 ml - A.I.C. n. 027140 021; flac. liof. 2500 U.I. + solv. 50 ml - A.I.C. n. 027140 033; UMAN VZIG: "250 U.I./5 ml soluzione iniettabile" flaconcino 5 ml - A.I.C. n. 026364 012; "100 U.I./2 ml soluzione iniettabile" flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 026364 024; PARTOGAMMA: "200 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino polvere 10 ml + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 022489 013; "300 mcg polveri e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino polvere 10 ml + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 022489 037. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Kedrion S.p.a. titolare delle autorizzazioni.