Gazzetta n. 58 del 11 marzo 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Erremesa" Estratto decreto n. 31 del 10 febbraio 2003 L'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale ERREMESA nelle forme e confezioni: "2 g/50 ml sospensione rettale" 7 contenitori monodose 50 ml - A.I.C. n. 034295030; "4 g/100 ml sospensione rettale" 7 contenitori monodose 100 ml - A.I.C. n. 034295042; "500 mg supposte" 20 supposte - A.I.C. n. 034295055, rilasciata alla societa' Nopha S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in via Alessandro Manzoni n. 44 - Milano, codice fiscale n. 12042360151, viene sostituita con l'autorizzazione all'immissione in commercio di nuove confezioni del medicinale NEOASA con attribuzione di nuovi codici A.I.C., fermo restando classificazione e prezzo: A.I.C. n. 034218091 - "2 g/50 ml sospensione rettale" 7 contenitori monodose 50 ml (base 32 10N83C); A.I.C. n. 034218103 - "4 g/100 ml sospensione rettale" 7 contenitori monodose 100 ml (base 32 10N83R); A.I.C. n. 034218115 - "500 mg supposte" 20 supposte (base 32 10N843). I lotti del medicinale "Erremesa" (A.I.C. n. 034295030-042-055) prodotti anteriormente al presente decreto non possono piu' essere dispensati al pubblico a partire dal centottantunesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Il presente decreto, che ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.