Con il decreto n. 800.5/R.M.899/D33 del 19 febbraio 2003, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: PULSEPAK - 400 mg compresse, 14 compresse A.I.C. n. 033770 013. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Progasud S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |