Gazzetta n. 59 del 12 marzo 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Helixate". Con il decreto n. 800.5/R.M.754/D28 del 17 febbraio 2003, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale: HELIXATE. Confezioni: 1 flac. liof. 250 UI + 1 flac. 2,5 ml + 1 set - A.I.C. n. 032998 015; 1 flac. liof. 500 UI + 1 flac. 5 ml + set - A.I.C. n. 032998 039; 1 flac. liof. 1000 UI + 1 flac. 10 ml + set - A.I.C. n. 032998 054; Motivo della revoca: rinuncia della ditta Bayer AG., titolare della specialita'.