Gazzetta n. 60 del 13 marzo 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano "Haimabig" e "Haima-d". Con il decreto n. 800.5/R.M.1066/D26 del 17 febbraio 2003 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. HAIMABIG: "540 U.I. soluzione iniettabile" 1 flaconcino 3 ml - A.I.C. n. 025064 015; "180 U.I. soluzione iniettabile" 1 flaconcino 1 ml - A.I.C. n. 025064 027; "100 U.I. soluzione per infusione endovenosa" 1 flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 025064 039; "500 U.I. soluzione per infusione endovenosa" 1 flaconcino 10 ml - A.I.C. n. 025064 041; HAIMA-D: "250 mcg polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 1 flaconcino polvere 10 ml + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 023350 034. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Hardis S.p.a., titolare delle autorizzazioni.