Con il decreto n. 800.5/R.M.329/D25 del 17 febbraio 2003, sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate: CLORAMFEN: collirio 7 ml 5 x 1000 - A.I.C. n. 005033 028; IG TETANO: "250 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 siringa preriempita 1 ml - A.I.C. n. 022637 033; "500 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 siringa preriempita 2 ml - A.I.C. n. 022637 045; "250 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino 1 ml - A.I.C. n. 022637 058; "500 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 022637 060; IG GAMMA: "320 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 020712 016; "320 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 siringa preriempita 2 ml - A.I.C. n. 020712 028; "800 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1 flaconcino 5 ml - A.I.C. n. 020712 030; ALBUMINA UMANA: 1 flac. 25% 100 ml - A.I.C. n. 027931 056. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Nuovo istituto sieroterapico milanese S.r.l., titolare delle autorizzazioni. |