Con decreto n. 800.5/R.M.771/D37 del 24 febbraio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: NEFAM: 20 compresse 30 mg - A.I.C. n. 025488 014; 5 fiale 20 mg 1 ml - A.I.C. n. 025488 026; Motivo della revoca: rinuncia della ditta Kedrion S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |