Con il decreto n. 800.5/R.M.1070/D39 del 25 febbraio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: VAXAR: 1 compressa filmrivestita 400 mg - A.I.C. n. 033644 016; 2 compresse filmrivestite 400 mg - A.I.C. n. 033644 028; 5 compresse filmrivestite 400 mg - A.I.C. n. 033644 030; 7 compresse filmrivestite 400 mg - A.I.C. n. 033644 042; 10 compresse filmrivestite 400 mg - A.I.C. n. 033644 055; 1 compressa filmrivestita 600 mg - A.I.C. n. 033644 067; 2 compresse filmrivestite 600 mg - A.I.C. n. 033644 079; 5 compresse filmrivestite 600 mg - A.I.C. n. 033644 081; 7 compresse filmrivestite 600 mg - A.I.C. n. 033644 093; 10 compresse filmrivestite 600 mg - A.I.C. n. 033644 105. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Otsuka Pharma GMBH, titolare delle autorizzazioni. |