Con il decreto n. 800.5/R.M.422/D38 del 25 febbraio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: VECURONIO: "4 mg polvere e solvente per soluzione per infusione endovenosa" 10 fiale polvere 4 mg + 10 fiale solvente 1 ml - A.I.C. n. 033499 017/G; "10 mg polvere per soluzione per infusione endovenosa" 5 flaconi - A.I.C. n. 033499 029/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Dorom S.r.l., titolare dell'autorizzazione. |