Gazzetta n. 70 del 25 marzo 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 27 febbraio 2003 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Neoclarityn" - desloratadina - autorizzata con procedura centralizzata europea. (Decreto UAC/C/n. 220/2003). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale "Neoclarityn" - desloratadina - autorizzata con procedura centralizzata europea ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/100/161/014 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 30 ml uso orale; EU/1/100/161/015 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 50 ml uso orale; EU/1/100/161/016 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 60 ml uso orale; EU/1/100/161/017 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 100 ml uso orale; EU/1/100/161/018 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 120 ml uso orale; EU/1/100/161/019 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 150 ml uso orale; EU/1/100/161/020 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 225 ml uso orale; EU/1/100/161/021 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 300 ml uso orale. Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe. IL DIRIGENTE GENERALE della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto il decreto legislativo n. 29 del 3 febbraio 1993 e le successive modifiche ed integrazioni; Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317; Vista la decisione della Commissione europea del 16 aprile 2002, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Neoclarityn desloratadina"; Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione della direttiva 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e 75/319 CEE"; Visto l'art. 3 della direttiva 65/65 modificata dalla direttiva 93/39 CEE; Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, con particolare riferimento all'art. 7; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art. 8; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione; Visto l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996, secondo il quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del regolamento CEE 2309/93 sono cedute dal titolare all'autorizzazione al Servizio sanitario nazionale ad un prezzo contrattato con il Ministero della sanita', su conforme parere della Commissione unica del farmaco, secondo i criteri stabiliti dal Comitato interministeriale per la programmazione economica (CIPE); Vista la legge 27 dicembre 2002, n. 289; Vista la deibera CIPE del 1 febbraio 2001; Visto il parere espresso nella seduta del 28-29 gennaio 2003 dalla Commissione unica del farmaco; Vista la legge 23 dicembre 2000 n. 388; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale "Neoclarityn desloratadina" debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Decreta: Art. 1. Alla specialita' medicinale NEOCLARITYN DESLORATADINA nelle confezioni indicate viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale: 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 30 ml uso orale - A.I.C. 035204142/E (in base 10) - 11LC1G (in base 32); 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 50 ml uso orale - A.I.C. 035204155/E (in base 10) - 11LC1V (in base 32); 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 60 ml uso orale - A.I.C. 035204167/E (in base 10) - 11LC27 (in base 32); 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 100 ml uso orale - A.I.C. 035204179/E (in base 10) - 11LC2M (in base 32); 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 120 ml uso orale - A.I.C. 035204181/E (in base 10) - 11LC2P (in base 32); 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 150 ml uso orale - A.I.C. 035204193/E (in base 10) - 11LC31 (in base 32); 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 225 ml uso orale - A.I.C. 035204205/E (in base 10) - 11LC3F (in base 32); 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 300 ml uso orale - A.I.C. 035204217/E (in base 10) - 11LC3T (in base 32).   Art. 2. La specialita' medicinale "Neoclarityn desloratadina" e' classificata come segue: 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 30 ml uso orale A.I.C. 035204142/E (in base 10) - 11LC1G (in base 32) - classe "C"; 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 50 ml uso orale A.I.C. 035204155/E (in base 10) - 11LC1V (in base 32) - classe "C"; 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 60 ml uso orale A.I.C. 035204167/E (in base 10) - 11LC27 (in base 32) - classe "C"; 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 100 ml uso orale A.I.C. 035204179/E (in base 10) - 11LC2M (in base 32) - classe "C"; 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 120 ml uso orale A.I.C. 035204181/E (in base 10) - 11LC2P (in base 32) - classe "C"; 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 150 ml uso orale A.I.C. 035204193/E (in base 10) - 11LC31 (in base 32) - classe "C"; 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 225 ml uso orale A.I.C. 035204205/E (in base 10) - 11LC3F (in base 32) - classe "C"; 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 300 ml uso orale A.I.C. 035204217/E (in base 10) - 11LC3T (in base 32) - classe "C".   Art. 3. E' fatto obbligo all'azienda interessata di comunicare ogni variazione di prezzo o nuovo prezzo della specialita' praticato nei Paesi in cui viene commercializzata e di trasmettere trimestralmente al Ministero della salute i dati di vendita.   Art. 4. Gli interessati possono richiedere notizie sulla decisione della Commissione delle Comunita' europee relativa alla specialita' di cui al presente decreto al Ministero della salute - Dipartimento per la tutela della salute umana, della sanita' pubblica veterinaria e dei rapporti internazionali - Direzione generale della valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza.   Art. 5. Il presente decreto, che ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, sara' notificato alla ditta titolare. Roma, 27 febbraio 2003 Il dirigente generale: Martini