Con il decreto n. 800.5/R.M.478/D44 del 7 marzo 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: COLAZIDE: 50 capsule rigire 750 mg - A.I.C. n. 033862 018; 56 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 020; 100 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 032; 112 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 044; 130 capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 057; 224 (2x 112) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 069; 260 (2x 130) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 071; 300 (3x 100) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 083; 500 (10x 50) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 095; 672 (6x 112) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 107; 780 (6x 130) capsule rigide 750 mg - A.I.C. n. 033862 119. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |