Con il decreto n. 800.5/R.M.57/D41 del 28 febbraio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: NEFADAR: "100 mg compresse" 28 compresse - A.I.C. n. 028924 013; "200 mg compresse" 28 compresse - A.I.C. n. 028924 025. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |