Gazzetta n. 87 del 14 aprile 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Ansiolin". Con il decreto n. 800.5/R.M.488/D54 del 28 marzo 2003, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: ANSIOLIN: "100 mg/2 ml soluzione iniettabile" 3 fiale 2 ml im iv - A.I.C. n. 019994045. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Aventis Pharma S.p.a., titolare dell'autorizzazione.