Gazzetta n. 103 del 6 maggio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Sotalolo Fagen» Con il decreto n. 800.5/R.M.213 del 16 aprile 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. SOTALOLO FAGEN: 20 compresse da 80 mg in blister al/pvc - A.I.C. n. 034945 016; 30 compresse da 80 mg in blister al/pvc - A.I.C. n. 034945 028; 40 compresse da 80 mg in blister al/pvc - A.I.C. n. 034945 030; 50 compresse da 80 mg in blister al/pvc - A.I.C. n. 034945 042; 60 compresse da 80 mg in blister al/pvc - A.I.C. n. 034945 055; 100 compresse da 80 mg in blister al/pvc - A.I.C. n. 034945 067; 300 compresse da 80 mg in blister al/pvc - A.I.C. n. 034945 079. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare dell'autorizzazione.