Gazzetta n. 103 del 6 maggio 2003 - MINISTERO DELLA SALUTE

Gazzetta n. 103 del 6 maggio 2003 (vai al sommario)

MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Minociclina»

Con il decreto n. 800.5/R.M. 213 /D68 del 16 aprile 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.
MINOCICLINA:
50 mg 10 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 013 /G;
50 mg 16 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 025 /G;
50 mg 20 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 037 /G;
50 mg 28 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 049 /G;
50 mg 30 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 052 /G;
50 mg 42 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 064 /G;
100 mg 6 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 076 /G;
100 mg 8 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 088 /G;
100 mg 10 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 090 /G;
100 mg 15 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 102 /G;
100 mg 16 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 114 /G;
100 mg 20 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 126 /G;
100 mg 30 compresse rivestite con film in blister - A.I.C. n. 034388 138 /G.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare dell'autorizzazione.