Gazzetta n. 106 del 9 maggio 2003 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Corvalgan»

Estratto decreto n. 116 del 14 aprile 2003
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: CORVALGAN nelle forme e confezioni: «4 mg compresse divisibili» 60 compresse divisibili «8 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse a rilascio prolungato, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Gienne Pharma S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Lorenteggio, 270/A, cap 20146, Italia, Codice Fiscale n. 11957290155.
Confezioni autorizzate: numeri A.I.C. e classificazione ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
confezione: «4 mg compresse divisibili» 60 compresse divisibili - A.I.C. n. 033011040 (in base 10) - 0ZHFC0 (in base 32);
classe: «C»;
classificazione ai fini della fornitura medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
forma farmaceutica: compressa divisibile;
validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
Produttore e controllore finale: Therabel Industries S.A. - Zone d'entreprises les Playes - 274, Avenue de Bruxelles - 83500 La-SeyneSur-Mer (Francia).
Composizione: una compressa divisibile contiene:
principio attivo: molsidomina 4 mg;
eccipienti: lattosio 260 mg, crospovidone 6,4 mg, macrogol 6000 48 mg, magnesio stearato 1,6 mg;
confezione: «8 mg compresse a rilascio prolungato» 60 compresse a rilascio prolungato - A.I.C. n 033011053 (in base 10) - 0ZHFCF (in base 32);
classe: «C»;
classificazione ai fini della fornitura: Medicinale soggetto a prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato;
validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
Produttore e controllore finale: Therabel Industries S.A. - Zone d'entreprises les Playes - 274, Avenue de Bruxelles - 83500 La-SeyneSur-Mer (Francia).
Composizione: una compressa a rilascio prolungato contiene:
principio attivo: molsidomina 8 mg;
eccipienti: lattosio 106 mg, cellulosa microcristallina 42 mg, macrogol 6000 12 mg, olio di ricino idrogenato 30 mg, magnesio stearato 2 mg.
Indicazioni terapeutiche: prevenzione e trattamento a lungo termine dell'angina pectoris.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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