Gazzetta n. 110 del 14 maggio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Lortaan» Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 242 del 28 aprile 2003 Titolare A.I.C.: Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Roma (Rm), Via G. Fabbroni, 6, c.a.p. 00191 - Italia, codice fiscale n. 00422760587. Medicinale: LORTAAN. Variazione A.I.C.: Aggiunta modifica (esclusa eliminazione) delle indicazioni terapeutiche. L'autorizzazione all'immissione in commercio e' modificata come di seguito indicata: Si approva la modifica richiesta, relativa all'aggiunta di una nuova indicazione terapeutica. Le nuove indicazioni terapeutiche ora autorizzate sono: Ipertensione. Lortaan e' indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa. Lortaan e' indicato in pazienti ipertesi con ipertrofia ventricolare sinistra per ridurre il rischio di mortalita' e morbilita' cardiovascolari, rappresentato prevalentemente dal rischio di ictus. Insufficienza cardiaca. Lortaan e' indicato per il trattamento dell'insufficienza cardiaca, quando il trattamento con un ACE inibitore non e' tollerato o e' controindicato. Non sono da trasferire ad una terapia con Lortaan i pazienti con insufficienza cardiaca che sono stati stabilizzati con un ACE inibitore, relativamente alle confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 029384017 - «50 mg compresse rivestite con film divisibili» 28 compresse; A.I.C. n. 029384029 - «Cadiostart 12,5 mg compresse rivestite con film 21 compresse; A.I.C. n. 029384031 - «Cardiostart 12,5 mg compresse rivestite con film» 7 compresse. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento ha effetto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.