Gazzetta n. 116 del 21 maggio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Largactil». Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 228 del 16 aprile 2003 Specialita' medicinale: LARGACTIL: «50 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale - A.I.C. n. 007899014; «25 mg compresse rivestite con film» 25 compresse - A.I.C. n. 007899026; «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n. 007899038; «40 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 10 ml - A.I.C. n. 007899040. Societa': Aventis Pharma S.p.a., piazzale Turr n. 5 - 20100 Milano. Oggetto provvedimento di modifica: richiesta prolungamento smaltimento scorte. «I lotti delle confezioni della specialita' Largactil, "50 mg/2 ml soluzione iniettabile" 5 fiale A.I.C. n. 007899014, Largactil, "25 mg compresse rivestite con film" 25 compresse A.I.C. n. 007899026 Largactil, "100 mg compresse rivestite con film" 20 compresse A.I.C. n. 007899038, Largactil, "40 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone 10 ml A.I.C. n. 007899040, prodotti anteriormente al 9 dicembre 2002, data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del provvedimento n. 441 del 18 luglio 2002 possono essere dispensati per ulteriori centottanta giorni dal 7 giugno 2003». Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.