Con decreto n. 800.5/R.M.8/D84 del 14 maggio 2003, e' stata revocata l'autorizzazione in commercio, rilasciata con procedura di mutuo riconoscimento, della sottoindicata specialita' medicinale. KOGENATE: 1 fl. liof. 250 ul + 1 fl. sol. 2,5 ml - 029615 010/M; 1 fl. liof. 500 ul + 1 fl. sol. 5 ml - 029615 022/M; 1 fl. liof. 1000 ul + 1 fl. sol. 10 ml - 029615 034/M. Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Bayer S.p.a. titolare dell'autorizzazione medesima. |