Con decreto n. 800.5/R.M. 80/D85 del 15 maggio 2003 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. SODIO CLORURO: 0,9% sacca flessibile 50 ml - A.I.C. n. 030895 015/G; 0,9% sacca flessibile 100 ml - A.I.C. n. 030895 027/G; 0,9% sacca flessibile 250 ml - A.I.C. n. 030895 039/G; 0,9% sacca flessibile 500 ml - A.I.C. n. 030895 041/G; 0,9% sacca flessibile 1000 ml - A.I.C. n. 030895 054/G; 0,9% sacca flessibile 2000 ml - A.I.C. n. 030895 066/G; 0,9% sacca flessibile 3000 ml - A.I.C. n. 030895 078/G; 0,9% 50 ml in sacca flessibile 100 ml - A.I.C. n. 030895 092/G; 0,9% 100 ml sacca flessibile 250 ml - A.I.C. n. 030895 130/G; 0,9% 250 ml sacca flessibile 500 ml - A.I.C. n. 030895 179/G; 0,9% sacca flessibile 5000 ml - A.I.C. n. 030895 181/G; 0,9% 80 ml in dispositivo con infusore 100 ml A.I.C. n. 030895 193/G; 0,9% 220 ml in dispositivo con infusore 250 ml A.I.C. n. 030895 205/G; 0,9% 400 ml in dispositivo con infusore 500 ml A.I.C. n. 030895 217/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Baxter S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |