Gazzetta n. 132 del 10 giugno 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Hiberix» Estratto provvedimento A.I.C. n. 303 del 19 maggio 2003 Medicinale: HIBERIX. Titolare A.I.C.: Glaxosmithkline S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Verona, via A. Fleming n. 2, c.a.p. 37100, Italia. Codice fiscale 00212840235. Variazione A.I.C.: modifica per adeguamento agli Standard Terms. E' autorizzata la modifica della denomimzione della confezione, gia' registrata, di seguito indicata: A.I.C. n. 031902012 - 1 flac. 1 dose vaccino liof + 1 siringa solvente varia a: «polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone di polvere + 1 siringa preriempita di solvente da 0,5 ml. I lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta.