Gazzetta n. 150 del 1 luglio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 18 giugno 2003 Revoca del decreto di sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. IL DIRIGENTE dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export - sistema d'allerta della Direzione generale della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29 e successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto dirigenziale 8 marzo 2000, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 61 del 14 marzo 2000, concernente modalita' di trasmissione da parte delle aziende farmaceutiche dei dati relativi alla commercializzazione di medicinali in Italia e all'estero; Viste le autocertificazioni, con i relativi supporti informatici, trasmesse dalle aziende farmaceutiche in ottemperanza al suddetto decreto dirigenziale 8 marzo 2000; Visto il D.D. 800.5/S.L. 488-99/D3 del 17 maggio 2002, concernente la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio per la ditta Fresenius Kabi Italia S.p.A. - ai sensi dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e successive modificazioni ed integrazioni - di alcune specialita' medicinali, tra le quali quella indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Vista la domanda della ditta Fresenius Kabi Italia S.p.A che ha chiesto la revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio disposta con il decreto dirigenziale sopra indicato, limitatamente alla specialita' medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto; Constatato che per le specialita' medicinali indicate nella parte dispositiva del presente decreto, l'azienda titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio ha provveduto al pagamento della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488; Decreta: Per le motivazioni esplicitate nelle premesse, e' revocato con decorrenza immediata - limitatamente alle specialita' medicinali sottoindicate - il D.D. 800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, ai sensi dell'art. 19, comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178: «Sodio cloruro 0,9» - Soluzione per infusione: 1 Sacca freeflex (con sovrasacca) da 50 ml - A.I.C. 031938259; 1 Sacca freeflex (con sovrasacca) da 100 ml - A.I.C. 031938261; 1 Sacca freeflex da 250 ml - A.I.C. 031938273; 1 Sacca freeflex da 500 ml - A.I.C. 031938285; 1 Sacca freeflex da 1000 ml - A.I.C. 031938297. «Glucosio 5%» - Soluzione per infusione: 1 Sacca freeflex (con sovrasacca) da 50 ml - A.I.C. 031943602; 1 Sacca freeflex (con sovrasacca) da 100 ml - A.I.C. 031943614; 1 Sacca freeflex da 250 ml - A.I.C. 031943626; 1 Sacca freeflex da 500 ml - A.I.C. 031943638; 1 Sacca freeflex da 1000 ml - A.I.C. 031943640. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta interessata. Roma, 18 giugno 2003 Il dirigente: Guarino