Gazzetta n. 161 del 14 luglio 2003 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso veterinario «Porcilis Porcoli Diluvac Forte». Provvedimento n. 144 del 16 giugno 2003 Specialita' medicinale: PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE: vaccino per l'immunizzazione passiva dei suinetti da enterotossicosi neonatale. Confezioni: EU/2/96/001/003 - flacone vetro iniettabile da 20 ml - A.I.C. n. 103511010; EU/2/96/001/003 - flacone vetro iniettabile da 50 ml - A.I.C. n. 103511022; EU/2/96/001/003 - flacone vetro iniettabile da 100 ml - A.I.C. n. 103511034; EU/2/96/001/003 - flacone in PET iniettabile da 20 ml - A.I.C. n. 103511046; EU/2/96/001/003 - flacone in PET iniettabile da 50 ml - A.I.C. n. 103511059; EU/2/96/001/003 - flacone in PET iniettabile da 100 ml - A.I.C. n. 103511061. Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione e/o conferma numero A.I.C. nazionale e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. Wim de Korverstraat 35 - 5831 AN Boxemeer Olanda. Rappresentante in Italia: Intervet Italia S.r.l., via Walter Tobagi n. 7 - Peschiera Borromeo (Milano). Per tutte le confezioni autorizzate: specie destinazione: suini (scrofe e scrofette). Tempi sospensione: 0 giorni. Dispensazione: ricetta triplice copia non ripetibile. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea con decisione CE del 22 maggio 2002 pubblicata nella G.U.C.E. n. C157/5 del 2 luglio 2002, con i numeri di A.I.C. attribuiti da questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.